| 日喀则市食品药品监督管理局行政权力和责任清单项目事项 |
| (目录，160项） |
| 职权类别及数量 | 序号 | 职权名称 | 子项数量 | 备注 |
| 行政许可（5项） | 1 | 食品生产许可 | 2 |
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| 2 | 食品经营许可 | 6 |
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| 3 | 药品经营许可证核发 | 5 |
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| 4 | 申请办理进口药材通关单 |
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| 5 | 第三类医疗器械经营许可 |
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| 行政处罚（119项） | 6 | 对未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存、运输药品的处罚 |
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| 7 | 对药品经营企业购销记录不真实、不完整，不能准确销售药品，未按规定调配的处罚 |
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| 8 | 对生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的；未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；未经许可从事第三类医疗器械经营活动的处罚 |
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| 9 | 对提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得或者伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的处罚 |
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| 10 | 对从事第一类医疗器械生产活动的未按规定向食品药品监督管理部门备案或者备案时提供虚假资料行为，未依法办理第一类医疗器械变更备案或者第二类、第三类医疗器械注册登记事项变更行为的处罚 |
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| 11 | 对生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合相关产品技术要求的医疗器械行为，医疗器械生产企业未按照相关产品技术要求组织生产或者未依照规定建立并有效运行质量管理体系行为，经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械或者使用未依法注册的医疗器械行为，食品药品监督管理部门责令依照规定实施召回或者停止经营后仍拒不召回或者停止经营医疗器械行为，委托不具备规定条件的企业生产医疗器械或者未对受托方的生产行为进行管理行为的处罚 |
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| 12 | 对医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照规定整改、停止生产、报告行为，生产、经营说明书、标签不符合规定的医疗器械行为，未按医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械行为，转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械行为的处罚 |
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| 13 | 对医疗器械生产、经营、使用单位未执行相关医疗器械管理制度或者违法经营使用医疗器械行为的处罚 |
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| 14 | 对发布未取得批准文件的医疗器械广告、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的、因发布虚假医疗器械广告，由省级以上食品药品监管部门决定暂停销售该医疗器械，并向社会公布后，仍然销售该医疗器械行为的处罚 |
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| 15 | 对违反规定开展医疗器械临床试验或者医疗器械临床试验机构出具虚假报告行为的处罚 |
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| 16 | 对医疗器械技术审评机构、医疗器械不良事件监测技术机构未依照规定履行职责，致使审评、监测工作出现重大失误行为的处罚 |
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| 17 | 对出厂医疗器械未按规定进行检验或者未按定附有合格证明文件，未按规定办理《医疗器械生产许可证》变更登记，未按规定办理委托生产备案手续，连续停产一年以上且无同类产品在产未经省级或者设区的市级食品药品监管部门核查符合要求即恢复生产的，向监督检查的食品药品监管部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料行为的处罚 |
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| 18 | 对医疗器械经营企业未按规定办理登记事项变更，医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械未按要求提供授权书的，第三类医疗器械经营企业未按时向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的处罚 |
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| 19 | 对医疗器械经营企业经营条件发生变化不再符合医疗器械经营质量管理规范要求未按规定进行整改，医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房，从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位医疗器械，医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械行为的处罚 |
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| 20 | 医疗器械生产企业未按照要求及时向社会发布产品召回信息的；未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的；未按照食品药品监督管理部门要求采取改正措施或者重新召回医疗器械的；未对召回医疗器械的处理作详细记录或者未向食品药品监督管理部门报告的处罚 |
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| 21 | 对医疗器械生产企业未按照本办法规定建立医疗器械召回管理制度的；拒绝配合食品药品监督管理部门开展调查的；未按照本办法规定提交医疗器械召回事件报告表、调查评估报告和召回计划、医疗器械召回计划实施情况和总结评估报告的；变更召回计划，未报食品药品监督管理部门备案的处罚 |
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| 22 | 对医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在缺陷，未按规定立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所有关省级监督管理部门报告行为的处罚 |
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| 23 | 对食品、食品添加剂生产者未按规定对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂进行检验;食品生产经营企业未按规定建立食品安全管理制度，或者未按规定配备或者培训、考核食品安全管理人员;食品、食品添加剂生产经营者进货时未查验许可证和相关证明文件，或者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度;食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案等十三项情形的处罚 |
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| 24 | 对未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动，或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的，明知从事前款规定的违法行为，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的处罚 |
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| 25 | 对拒绝、阻挠、干涉有关部门、机构及其工作人员依法开展食品安全事故调查
处理的处罚 |
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| 26 | 对许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产、经营许可的处罚 |
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| 27 | 对被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产、经营许可的处罚 |
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| 28 | 对食品生产者伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让食品生产、经营许可证的
处罚 |
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| 29 | 对食品生产工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化，需要变更食品生产许可证载明的许可事项，未按规定申请变更；食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化，食品生产者未按规定报告的，或者食品生产者终止食品生产，食品生产许可被撤回、撤销或者食品生产许可证被吊销，未按规定申请办理注销手续的处罚 |
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| 30 | 对食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作人员的
处罚 |
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| 31 | 对生产致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；使用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂；生产超范围、超限量使用食品添加剂的食品；生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有易物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；食品生产者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。生产不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的的处罚 |
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| 32 | 对药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作；未建立和保存药品不良反应监测档案的；未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；未按照要求提交定期安全性更新报告的；未按照要求开展重点监测的；不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作等的处罚 |
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| 33 | 对药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作；未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理；不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的处罚 |
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| 34 | 对药品生产企业、经营企业、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》的处罚 |
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| 35 | 对伪造、变造、买卖、出租、出借药品许可证件或者药品批准证明文件、相关医疗器械许可证件、备案凭证的
处罚 |
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| 36 | 对用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质，或者用回收食品作为原料生产食品；生产营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品；经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类制品；经营未经检验或者检验不合格肉类制品；生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品；生产经营添加剂药品的食品；明知从事食品生产违法行为，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的
处罚 |
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| 37 | 对医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械行为的处罚 |
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| 38 | 对知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
处罚 |
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| 39 | 对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的处罚 |
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| 40 | 对未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的；疫苗生产企业、县级疾病预防控制机构以外的单位或者个人经营疫苗的处罚 |
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| 41 | 对擅自委托或者接受委托生产药品、配制制剂的处罚 |
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| 42 | 对药品生产、经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的处罚 |
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| 43 | 对个人设置的门诊、诊所等医疗机构超范围和品种向患者提供药品的处罚 |
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| 44 | 对事故单位在发生食品安全事故后未进行处置、报告的处罚 |
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| 45 | 对未按要求进行食品贮存、运输和装卸的处罚 |
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| 46 | 对生产、配制、销售假药、劣药以及医疗机构使用假药、劣药的处罚 |
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| 47 | 对药品标识不符合规定的处罚 |
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| 48 | 对生产企业擅自生产蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按照本条例规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的；药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按照本条例规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的；药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 |
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| 49 | 对生产经营被包装材料、容器、运输工具等污染的食品、食品添加剂;生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂;生产经营转基因食品未按规定进行标示;食品生产经营者采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处罚 |
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| 50 | 对销售不符合国家化妆品卫生标准的处罚 |
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| 51 | 对集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的食品经营者进入市场销售食品，或者未履行检查、报告等义务的处罚 |
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| 52 | 对食品生产经营者在一年内累计三次因违反《食品安全法》规定受到责令停产停业、吊销许可证以外的处罚 |
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| 53 | 对不立即停止生产经营，不主动召回，不按规定时限启动召回，不按照召回计划召回不安全食品或不按规定处置不安全食品的处罚 |
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| 54 | 对疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的处罚 |
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| 55 | 对未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的处罚 |
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| 56 | 对药品生产、经营企业未对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中未记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员等的处罚 |
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| 57 | 对生产企业擅自生产蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按照本条例规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的；药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，或者未按照本条例规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的；药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 |
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| 58 | 对药品生产、经营企业采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的
处罚 |
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| 59 | 对药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的处罚 |
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| 60 | 对药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件的处罚 |
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| 61 | 对药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品；销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的；以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的处罚 |
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| 62 | 对未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配置的制剂；药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂的处罚 |
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| 63 | 对医疗机构配制的制剂在市场上销售或者变相销售的处罚 |
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| 64 | 对销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品的处罚 |
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| 65 | 对不配合食品生产者召回不安全食品的处罚 |
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| 66 | 对网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证，或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的处罚 |
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| 67 | 对药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的处罚 |
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| 68 | 对食品生产经营者不履行相关报告义务的处罚 |
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| 69 | 对食品药品监督管理部门责令食品生产经营者依法处置不安全食品，食品生产经营者拒绝或者拖延履行的处罚 |
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| 70 | 对未按规定记录保存不安全食品停止生产经营、召回和处置情况的处罚 |
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| 71 | 对有充分证据证明其不知道所采购的食品不符合食品安全标准食品的处罚 |
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| 72 | 对食品生产经营者拒绝在食品安全监督抽检抽样文书上签字或者盖章的处罚 |
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| 73 | 对提供虚假证明材料的处罚 |
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| 74 |
对拒绝或者拖延履行责令采取的封存库存问题食品，暂停生产、销售和使用问题食品，召回问题食品等措施的处罚 |
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| 75 | 对药物临床试验的机构擅自进行临床试验的处罚 |
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| 76 | 对擅自仿制中药保护品种、伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件生产销售中药保护品种的处罚 |
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| 77 | 对药品类易制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业和教学科研单位，拒不接受食品药品监督管理部门监督检查的处罚 |
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| 78 | 对药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告，或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产，药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品，麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案，药品类易制毒化学品发生退货，购用单位、供货单位未按规定备案、报告的处罚 |
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| 79 | 对未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的处罚 |
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| 80 | 对未经批准使用药包材产品目录中的药包材的
处罚 |
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| 81 | 对未获得《药包材注册证》擅自生产药包材、生产并销售或者进口不合格药包材的处罚 |
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| 82 | 对药品生产企业、医疗机构制剂室使用不合格药包材的处罚 |
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| 83 | 对药包材检验机构在承担药包材检验时，出具虚假检验报告书的处罚 |
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| 84 | 对药品生产、经营企业未对药品销售人员、销售行为作出具体
规定的处罚 |
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| 85 | 对药品零售企业销售药品时未开具销售凭证的
处罚 |
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| 86 | 对药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药及经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，未挂牌告知，未停止销售处方药和甲类非处方药的处罚 |
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| 87 | 对非法收购药品的处罚 |
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| 88 | 对疫苗生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未依照规定建立并保存疫苗销售记录的处罚 |
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| 89 | 对疫苗生产企业未依照规定在纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装上标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的处罚 |
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| 90 | 对疫苗生产企业向县级疾病预防控制机构以外的单位或者个人销售第二类疫苗的处罚 |
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| 91 | 对药品生产企业拒绝召回药品的处罚 |
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| 92 | 对药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的处罚 |
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| 93 | 对药品生产企业未按药品监管部门要求采取有效措施召回药品的处罚 |
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| 94 | 对药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，未立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告的处罚 |
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| 95 | 对造成上市医疗器械存在缺陷的处罚 |
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| 96 | 对违反规定开展医疗器械临床试验的处罚 |
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| 97 | 对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构生产企业违反规定伪造产品原始记录及购销票据，销售其他企业无菌器械，将有效证件出租、出借给他人使用，经营不合格无菌器械，医疗机构未建立使用后销毁制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录，向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的处罚 |
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| 98 | 对无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的处罚 |
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| 99 | 对无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的处罚 |
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| 100 | 对无菌器械的生产、经营企业和医疗机构发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理； 对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理； 经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的， 使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的
处罚 |
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| 101 | 对未取得《化妆品生产许可证》擅自生产化妆品的处罚 |
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| 102 | 对生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品、使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的处罚 |
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| 103 | 对进口或销售未经批准或检验的进口化妆品的处罚 |
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| 104 | 对违反《化妆品卫生监督管理条例》其他有关规定的处罚 |
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| 105 | 对经停产处罚后，仍无改进，确不具备化妆品生产卫生条件者；转让、伪造、倒卖《化妆品生产许可证》者的处罚 |
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| 106 | 对生产企业转让、伪造、倒卖特殊用途化妆品批准文号、进口化妆品生产审查批件和批准文号的处罚 |
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| 107 | 对伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》,伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的处罚 |
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| 108 | 对生产没有国家药品标准的中药饮片，医疗机构不按标准配置制剂的处罚 |
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| 109 | 对第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的处罚 |
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| 110 | 对药品生产、经营企业采购药品未按照规定留存有关资料、销售凭证的处罚 |
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| 111 | 对药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的处罚 |
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| 112 | 对伪造《生物制品批签发合格证》的处罚 |
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| 113 | 药品类易制毒化学品零售企业未按规定建立安全管理制度等的处罚 |
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| 114 | 医疗器械使用单位违反医疗器械使用法定义务的处罚 |
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| 115 | 医疗器械经营企业未按要求提供维护维修服务或者未按要求提供维护维修所必需的材料和信息的处罚 |
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| 116 | 对食品作虚假宣传且情节严重的，自治区级以上食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品后仍然销售该食品的处罚 |
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| 117 | 对集中交易市场开办者未建立或者落实食品安全管理制度等的处罚 |
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| 118 | 批发市场开办者未与入场销售者签订食用农产品质量安全协议，或者未印制统一格式的食用农产品销售凭证的处罚 |
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| 119 | 食用农产品销售者销售未按规定进行检验的肉类或销售标注虚假的食用农产品产地、生产者名称、生产者地址，标注伪造、冒用的认证标志等质量标志的食用农产品的处罚 |
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| 120 | 食用农产品销售者销售未按规定进行检验的肉类或销售标注虚假的食用农产品产地、生产者名称、生产者地址，标注伪造、冒用的认证标志等质量标志的食用农产品的处罚 |
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| 121 | 食用农产品销售者未按要求选择贮存服务提供者的处罚 |
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| 122 | 食用农产品销售者未按要求进行包装或者附加标签的处罚 |
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| 123 | 食用农产品销售者未按要求公布食用农产品相关信息的处罚 |
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| 124 | 特殊用途化妆品检出批准的配方成分以外的成分，或者未检出批准的配方成分的；非特殊用途化妆品检出备案的配方成分以外的成分，或者未检出备案的配方成分的处罚 |
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| 行政强制（5项） | 125 | 药品监管涉及的查封、扣押 |
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| 126 | 食品监管涉及的查封、扣押 |
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| 127 | 化妆品监管涉及的查封、扣押 |
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| 128 | 医疗器械监管涉及的查封、扣押 |
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| 129 | 封存可能导致食品安全事故的食品及其原料；封存被污染的食品相关产品强制 |
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| 行政检查（14项） | 130 | 对食品生产、经营单位监督检查 |
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| 131 | 医疗器械企业检查（生产、经营） |
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| 132 | 医疗器械注册、备案、生产、经营、使用活动的监督检查 |
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| 133 | 对企业食品安全管理人员随机进行监督抽查 |
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| 134 | 对食品生产者的许可事项进行监督检查 |
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| 135 | 对食品生产经营者停止生产经营、召回和处置不安全食品情况进行现场监督检查 |
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| 136 | 对药品广告监测检查 |
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| 137 | 对医疗器械广告的检查 |
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| 行政检查（14项） | 138 | 对第一类医疗器械备案工作开展检查 |
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| 139 | 对疫苗在储存、运输、供应、销售、分发和使用等环节中的质量进行监督检查 |
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| 140 | 对本行政区域内药品生产企业的专项检查 |
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| 141 | 本行政区域内药品类易制毒化学品生产企业、经营企业、使用药品类易制毒化学品的药品生产企业和教学科研单位的监督检查 |
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| 142 | 对化妆品经营者实行不定期检查，重点检查经营单位执行《条例》和本《实施细则》的检查 |
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| 143 | 对医疗器械经营企业的经营许可、备案实施现场监督检查 |
| 行政确认（3项） | 144 | 餐饮服务食品安全量化分级管理工作 |
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| 145 | 化妆品生产企业产品销售证明 |
| 146 | 药品零售企业药品经营质量管理规范认证 |
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| 行政奖励（1项） | 147 | 食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品投诉举报奖励 |
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| 其他类 （13项） | 148 | 食品安全监督抽检及风险监测 |
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| 149 | 食品生产环节安全责令召回 |
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| 150 | 药品生产企业和市属医疗机构药品安全监管 |
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| 151 | 药品不良反应监测 |
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| 152 | 第一类医疗器械生产备案 |
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| 153 | 第二类医疗器械经营备案 |
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| 154 | 医疗机构违规购进、储存药品的处理 |
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| 155 | 对行政区域内生产、经营、使用医疗器械产品的监督抽验 |
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| 156 | 对食品安全风险监测结果开展调查 |
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| 157 | 对国内市场上销售的进口食品、食品添加剂实施监督管理 |
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| 158 | 开展应急救援工作，组织救治因食品安全事故导致人身伤害的人员；做好信息发布工作，依法对食品安全事故及其处理情况进行发布，并对可能产生的危害加以解释、说明 |
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| 159 | 对辖区内审查批准的保健食品广告发布情况进行监测 |
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| 160 | 中药饮片生产企业新增生产品种检验仪器设备登记备案 |
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